川崎病是什么？川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是儿童急性自限性血管炎性疾病。该病易发生于儿童，主要侵入全身大中动脉。并发症主要是冠状动脉扩张和冠状动脉瘤，最终导致冠状动脉狭窄、心肌梗死甚至猝死。那么川崎病症状表现有什么？想要了解的朋友就不要错过咯，一起来具体研究分析一下吧。
川崎病是什么
川崎病（Kawasakidisease，KD），又称皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS），是一种以中小动脉炎为主要病理变化的全身性血管炎性疾病，主要表现为发热、皮疹、结膜充血和颈淋巴结非化脓性肿大。如果不及时治疗，20％左右儿童会出现冠状动脉损伤，导致冠状动脉扩张和冠状动脉瘤形成，这是后天性心脏病最常见的原因。它在婴儿和5岁以下更常见，男孩比女孩多。
目前，该病的病因尚不清楚。据推测，它可能与感染有关，包括立克次体、葡萄球菌、链球菌、逆转录病毒、支原体等。对于发病机制，它与免疫亢进、超抗原或热休克蛋白有关。病理上主要表现为血管炎的炎症性变化。病变常累及冠状动脉，最常见的是冠状动脉扩张或冠状动脉瘤。典型川崎病临床表现明显，常见持续发热，7~14天或更长（2周至1个月），体温达到39℃以上，可呈张弛热或稽留热，且有抗生素治疗无效等特点；躯干部可见多形性红色斑疹或荨麻疹样皮疹，急性期掌跖可发红、指端硬肿，恢复期则出现典型的膜样脱皮；双眼出现结膜充血，但无脓性分泌物，口腔黏膜弥散性充血，嘴唇潮红、皲裂，可见杨梅舌；双颈部淋巴结非化脓性肿大；当出现心脏受累时，可出现相应的临床表现。血常规有白细胞升高、贫血、血小板增多、CRP、血沉升高、心肌酶异常、心电图变化、心脏超声冠状动脉病变。川崎病的治疗包括免疫球蛋白、阿司匹林抗炎、抗血小板聚集和抗凝。
川崎病症状表现有什么
1.发烧持续5天以上，抗生素治疗无效，体温无效39~40℃以上为稽留热或放松热，持续7~14天。
双侧非渗出性结膜炎，无脓性分泌物。
3.嘴唇充血皲裂，口腔粘膜充血，舌乳头明显呈草莓舌。
4.掌跖和指趾红斑，手脚硬性水肿。恢复期，指趾从指甲与皮肤的交界处出现膜状脱皮。手指和指甲有横沟，重的指甲和指甲也可以脱落。
5.多形性皮疹可呈弥漫性红斑和向心性分布。肛周皮肤发红脱皮，婴儿卡介苗接种处可充血结痂。
6.颈部淋巴结肿大，直径为单侧或双侧1.5cm以上，常为一过性，质硬不化脓。
7、其他：儿童易激怒、易怒、少数颈部直、惊厥、昏迷、腹痛、呕吐、腹泻、麻痹性肠梗阻、肝大、黄疸、血清转氨酶升高等消化系统症状；或咳嗽、关节痛、关节炎、心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常甚至心肌梗死。
川崎病一般多久能治好
川崎病的治疗时间与病人的病情和治疗是否及时有关。大多数病人需要治疗2-3周；少数患者治疗不及时，并发症严重，治疗时间长，甚至可引起后遗症。
川崎病是一种皮肤粘膜淋巴结综合征，常见于5岁以下儿童和婴儿。发病机制不明确，可能与感染有关。川崎病的高烧可持续5天以上。如果及时静脉注射丙球蛋白，口服阿司匹林或激素药物治疗，预后良好，发烧可在1-2天内缓解，治疗2-3病人一周后可以基本恢复。如果治疗不及时，高烧可以持续很长时间，20％-30冠状动脉瘤发病率为％，治疗周期较长。
对川崎病人，日常生活中要注意清淡饮食，吃易消化、高蛋白、营养丰富的流食或半流食，多喝水。
